德澤威DTi是國內第三方檢測認證機構，提供歐盟UFI注冊一站式解決方案，擁有經驗豐富的工程/業務團隊，已有超過十二年的檢測經驗，提供全方位檢測認證需求。

混合物UFI注冊：歐盟CLP法規下的新要求隨著歐盟CLP法規（Regulation (EC) No 1272/2008）的更新，成員國需要指定一個或多個機構，負責接收混合物的進口商和下游用戶提供的信息。其中，UFI（UNIQUE FORMULA IDENTIFIER）注冊成為關注的焦點。從2021年1月1日起，投放歐盟市場的供消費者使用的混合物需要提交UFI，以確保產品的安全性和合規性。

一、UFI注冊的定義

UFI是混合物的唯一配方標識符，是一種獨特的字母數字代碼，用于將提交的配方信息與特定混合物聯系起來。通過UFI注冊，進口商和下游用戶可以確保他們銷售的混合物符合歐盟的安全標準，并滿足CLP法規的要求。

二、需要提交UFI的混合物

根據歐盟CLP法規，投放歐盟市場的“供消費者使用的混合物”需要提交UFI。這些混合物包括擬供消費者單獨使用的混合物，以及與“擬供消費者使用的、符合歐盟CLP法規 Article 45要求的混合物”混合在一起的混合物。這意味著幾乎所有直接面向消費者的混合物都需要進行UFI注冊。

三、提交UFI的相關規定

1. 提交材料應使用該混合物銷售目的市場成員國的官方語言，除非有關成員國另有規定。這確保了信息的可讀性和可理解性，使得監管機構和消費者都能準確獲取產品的信息。

2. 混合物的預期用途應按照管理局提供的統一產品分類系統進行描述。這一規定有助于更好地理解產品的性質和潛在風險，從而制定更有效的預防和治療措施。

3. 當滿足COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2020/1677 of 31 August 2020 Part B第4.1節規定的條件時，應立即進行提交更新。這確保了監管機構能夠及時獲取關于混合物的最新信息，以便在必要時采取行動。

4. 提交人可以選擇將UFI打印或粘貼在內包裝上，而不是將UFI包含在標簽的補充信息中。這一靈活性使得提交人可以根據自己的需求選擇最合適的方式展示UFI，同時確保消費者和監管機構能夠方便地獲取相關信息。

四、歐盟CLP-PCN-UFI注冊辦理流程

1、確定樣品類型；

2、填寫德澤威檢測資料申請表+提供SDS報告；

3、UFI注冊及申報；

4、注冊周期4個工作日，可加急；

5、注冊成功可官網查詢；

實驗室風采

德澤威DTi檢測是國內獨立的第三方檢測機構，具有CNAS/CMA資質/化學分析技術團隊/在霧化器領域積累了多年的經驗，可依據霧化器的最新管控要求，為您提供更專業、更可靠的檢測與注冊服務。德澤威實驗室嚴格按照ISO/IEC17025：2005標準建立與實施管理，通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS：L8083)/計量認證(CMA)，完全具備出具第三方檢測報告的資質。

榮譽資質

CNAS/CMA/CPSC資質/國家級高新技術企業

服務優勢

德澤威DTi檢測是國內獨立的第三方檢測機構，具有CNAS/CMA資質/技術團隊/在歐盟CLP-PCN-UFI注冊領域積累了多年的經驗，可依據EN71認證的管控要求，為您提供更專業、更可靠的EN71認證檢測服務。